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肿瘤基因检测结直肠癌

梧州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在梧州体检或肠镜中发现异常,希望了解癌变风险的人群。
  • 已在梧州确诊为结直肠癌,需要寻找靶向或化疗用药参考的人士。
  • 结直肠癌治疗后,在梧州希望监控复发或转移风险的人。
  • 有结直肠癌家族史,关注自身遗传风险的健康人士。
  • 其他常规检测结果不明确,需要通过分子层面进行辅助分析的情况。
  • 希望为个性化健康管理方案获取更多科学依据的梧州人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,人体像是精密的城市,细胞是市民。当少数细胞发生‘叛乱’(癌变),它们会向城市的下水道(血液)中丢弃一些‘犯罪证据’——肿瘤细胞释放的DNA片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就像是从下水道中采集这些‘证据’进行分析。它能检测120个与结直肠癌密切相关的基因,主要看三方面:一是看有没有适合靶向药物的‘靶点’;二是看肿瘤的‘脾气’(微卫星不稳定MSI等特征),这关乎免疫治疗效果和遗传风险(如林奇综合征);三是看对常见化疗药物是否敏感。它能帮助更全面地了解肿瘤特征,为制定或调整方案提供线索。但请注意,它有一定局限性,比如当血液中肿瘤‘证据’含量极低时可能检测不到,且不能替代病理组织检测作为唯一诊断依据。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似于常规抽血。通常不严格要求空腹,但建议采血前清淡饮食,具体可遵采样机构指导。采样过程由专业人员在梧州的合作服务点或医疗机构完成,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分机构也支持预约护士上门采样或通过合规的冷链邮寄方式寄送样本,足不出户即可完成。采样后,样本会被妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠,对血液中含量达到一定水平的基因变异具有较高的检测灵敏度。检测在符合资质的实验室进行,流程规范,安全无创。报告结果由专业团队分析解读。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。若血液中肿瘤相关DNA含量极低,可能出现假阴性结果。检测结果主要用于参考和辅助决策,并不能百分百排除所有风险或保证治疗效果。如果检测结果提示有特定遗传风险(如林奇综合征),通常会建议您与专业人士进一步沟通,或考虑进行验证性检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了采样时的基因状态。鉴于肿瘤可能进化,医生可能会建议在治疗关键节点(如更换方案前、疑似耐药时)进行动态监测,以评估疗效和及时发现新的突变。
我拿到报告后,下一步该做什么?是自己看还是找医生?
我们强烈建议您携带完整的检测报告,咨询您的主治医生或肿瘤科专家。医生会将基因检测结果与您的具体病情、身体状况相结合,为您制定或调整最适合的个体化治疗方案。我们的顾问也可以协助您与医生沟通。
如果我在检测中途不想做了,可以退费吗?
退费政策因机构而异。通常,在样本未进入实验室检测阶段前,可能可以申请部分退款或全额退款。一旦样本开始进行测序或数据分析,由于已产生成本,退费可能会比较困难或无法退款。下单前务必详细了解并确认相关的服务条款和取消政策。
我已经在做化疗了,还有必要中途做这个检测吗?
有必要,尤其是在评估疗效或怀疑耐药时。化疗中或化疗后检测,可以动态监测肿瘤基因的变化。如果发现新的耐药突变,可以提示医生当前化疗方案可能即将或已经失效,需要调整;如果ctDNA水平持续下降,则是治疗有效的有力佐证。这能帮助医生更及时、精准地管理您的治疗进程。
采样前有没有什么特别要注意的?比如需不需要空腹?
此项血液检测对空腹没有硬性要求,您可以根据自身情况正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持相对平静的状态,这有助于获得更稳定的检测结果。其他具体注意事项,采样人员会现场告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳,具体饮食要求请遵循采样点指导。
  • 若您正在接受治疗,请告知咨询顾问,以便更全面地评估检测时机。
  • 请妥善保管报告,它包含了您的个人基因信息,属于高度隐私。
  • 报告结果为专业性参考,所有重大的健康决策应结合您的全面情况综合考量。
  • 对报告中提及的遗传性风险提示如有疑问,建议寻求进一步的遗传咨询。
  • 检测样本仅用于本次约定的分析项目,您的权益受相关协议保护。
  • 请注意报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (6条,均分5.0)

曾** 已验证 肝癌家属

我爸爸是结直肠癌肝转移,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果真的测出来有突变,而且匹配上了药,给了我们很大希望。整个过程就抽了一管血,从寄样到收到电子版报告只用了7天,比预想的快多了。客服很耐心,每一步都有短信提醒,体验很好。

机构回复

感谢您的认可!能通过检测为叔叔的治疗提供新的方向,我们非常欣慰。血液检测的优势就是便捷快速,我们将持续优化流程,确保每一位用户都能及时获得可靠的结果与支持。祝叔叔治疗顺利!

2026-03-2816人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-2433人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我今年3月做了结直肠癌手术,这次是术后复查用这个产品。说实话,抽血前我反复问客服我的信息会怎么用,他们很耐心地解释,说数据是匿名化处理的,签的同意书里也明确写了只用于我的检测分析,不会用于研究或其他商业用途除非我另外授权。看到这些白纸黑字的承诺,我才放心把样本交出去。

机构回复

感谢您的信任与细致!是的,我们在知情同意环节投入了大量精力,确保您完全理解信息用途和您的权利。所有分析与数据存储均在符合最高安全标准的平台进行,请您放心。祝您康复!

2026-03-224人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0266人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-0913人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!

机构回复

您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!

2026-03-1637人觉得有用

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