梧州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 疑似肺癌，希望通过血液辅助诊断，减少创伤的梧州朋友。
- 确诊肺癌，希望评估是否有合适的靶向药物可用的您。
- 正在服用靶向药，需要定期监控疗效和耐药情况的您。
- 有肺癌家族史，希望进行更个性化健康管理的梧州人士。
- 治疗告一段落，需监测复发风险的梧州朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像在血液里寻找肺癌细胞的‘指纹’。当肿瘤细胞新陈代谢时，会释放少量DNA进入血液，即循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过高通量测序技术，从您的血浆中捕捉并分析这些微量的‘指纹’，重点查看ALK、EGFR、KRAS等12个与肺癌发生发展和治疗密切相关的基因是否有异常改变。它能发现是否存在特定的基因突变，从而提示某些靶向药物可能对您有效，或帮助评估预后。但需要了解的是，血液中ctDNA含量有时很低，存在假阴性可能；它也不能完全替代组织活检，是组织检测的有力补充。
检测过程麻烦吗？
过程非常便捷。您只需像常规体检一样抽取一管外周血（约10毫升）。通常无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。在梧州的合作机构可以现场采样，如果您所在地不便，也支持在专业人员指导下采样后，使用专用冷藏设备邮寄样本至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS技术，针对血液ctDNA进行高深度测序，技术成熟稳定，对于可检测到的基因变异具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行，全程有严格的质量控制。抽血采样是非常安全的医疗操作。如果血液检测结果为阴性，但临床高度怀疑存在基因突变，医生可能会建议结合肿瘤组织样本进行复核。我们承诺提供可靠的数据，但最终的治疗决策需由您的主治医生结合全部临床情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不支持医保报销。
- 抽血前无需特殊准备，但避免过度油腻饮食。
- 若近期接受过输血，请务必告知顾问。
- 收到样本邮寄包后，请尽快安排采样并寄出。
- 报告为专业医学信息，建议与您的主治医生共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告，以备后续复查参考。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (6条，均分5.0)
我印象很深的是，在咨询前需要填一份详细的个人信息和病史表，表格设计得非常科学和详尽，还有单独的知情同意书讲解环节。虽然繁琐，但这种严格的流程设置在环境上营造出了科研级别的严谨氛围，不是随便抽个血就完事。
机构回复
严谨的流程是精准医疗的起点。详细的病史采集与充分的知情同意，是确保检测建议个体化、合规化的关键步骤。感谢您对我们严谨流程的理解与支持。
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
我是肺癌家属，妈妈一线治疗耐药后做的这个检测。价格上，我们申请了机构的公益补贴，减免了一部分，负担轻了不少。检测到了T790M突变，换用三代药后病情又稳定了。感觉这个检测像‘导航仪’，在治疗岔路口指明了方向，物有所值。
机构回复
感谢您的认可。我们一直设有公益补贴项目，希望减轻部分患者的经济压力。耐药后及时进行基因检测是精准治疗的关键一步。很高兴能为您的母亲找到新的治疗路径。
对比过好几家，最终选了这个，主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来，从寄出样本到报告生成，正好5个工作日，没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可，直接用来制定方案了。
机构回复
诚信为本，感谢您的验证与选择！我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺，您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利，如有任何后续疑问，我们随时提供支持。
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
检测是为了看看有没有机会入组临床试验。报告专门有一个板块筛查了相关的临床试验入选标准，并做了初步匹配。虽然最终能否入组还要看很多条件，但这个初步筛选为我们节省了大量自行搜索和筛选的时间，方向性指导很强。
机构回复
能为您探索临床试验路径提供便捷的初步筛选服务，我们倍感荣幸。我们始终关注前沿治疗机会，希望这份报告能成为您寻找更多可能性的有力工具之一。
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梧州万核医学基因检测中心
广西壮族自治区梧州市万秀区西江三路155号
