梧州肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
13000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 测一次，这个结果能管用多久？以后还要再测吗？
- 基因信息本身是相对稳定的，但肿瘤的基因状态可能随着时间或治疗而发生变化。因此，当前报告反映的是取样时间点的分子特征。若未来健康状况发生显著变化，再次检测可能有助于获取最新的信息。
- 流程里说的“胚系突变”检测，这个结果对我家人有用吗？
- 胚系突变检测结果有助于评估您是否携带遗传性肿瘤相关的基因变异。如果发现相关致病突变，您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）也可能有遗传风险，建议他们进行遗传咨询和必要的健康管理。
- 一次付清全款有风险吗？能不能先付一部分，出报告再付尾款？
- 为了保护双方权益，行业惯例通常是检测开始前需支付全款或大部分款项，因为样本处理和测序成本在前期就已发生。部分机构可能提供分阶段付款（如签约付一部分，出报告付尾款），但这并非行业标准。您可以尝试与顾问协商，但需要对方同意并签订补充协议。请确认费用均为自费。
- 检测结果如果一切正常，没有发现突变，是不是就万事大吉了？
- “未检出明确致癌突变”是一个需要谨慎解读的结果。这可能意味着肿瘤的驱动基因不在当前已知范围内，或者其驱动机制非基因突变所致。这同样是非常重要的信息，可以帮助排除某些治疗方案。您仍需与医生紧密合作，依据病理类型和临床情况制定后续治疗和随访策略。
- 我可以指定把报告寄到梧州以外的地址吗？
- 可以的。在报告生成后，您可以根据自己的需求，指定一个有效的国内收件地址，我们会将纸质报告安全寄达。电子版报告也会同步发送到您预留的邮箱。
用户评价 (6条，均分4.7)
为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室，有投影仪，遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义，非常清晰。这种类似学术交流的环境，比单纯口头说教更有说服力，也体现了机构的专业底蕴。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信，充分的信息沟通是正确决策的前提。因此，我们配备了专业的咨询环境和工具，力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。
老公做化疗前检测，我全程跟进。最怕手机接到乱七八糟的推销电话，因为填了真实信息。做完检测好几个月了，确实没接到任何骚扰电话或短信，信息保护看来是来真的，不是嘴上说说。
机构回复
感谢您的真实分享。我们承诺绝不会泄露或出售用户联系方式用于任何商业推广。建立信任不易，我们必定珍惜每一位用户的托付，严守保密承诺。
爸爸是肝癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细，厚厚一摞，但我最感谢的是解读的医生，专门打了快一小时的电话，把那些基因突变、临床意义、用药推荐，掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住，但至少心里有底了，知道下一步怎么治疗了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力，因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向，是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利！
体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上，像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高，虽然知道技术成本在那里。另外，报告里的“临床意义未明变异”部分，虽然解释了，但我还是有点担心，希望能有更长期的跟踪解读服务。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”，随着科研进展其临床意义会逐渐明晰，我们建议您定期复查，并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。
流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒，客服解释得很清楚，连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件，不用自己跑。报告出来得也挺快，手机上就能查，看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦，对病人和家属来说很省心。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程，提供清晰的指引与便捷的物流服务，确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力，后续如有任何解读或医疗需求，我们的团队将持续为您提供专业支持。
整个流程没出岔子，但感觉周期还是有点长，从采样到解读完花了将近三周。可能是我太心急了。不过负责解读的专家很权威，给出的后续筛查建议非常详细，不仅仅局限于用药，这部分很有价值。
机构回复
感谢您的耐心等待和客观评价。我们正在通过实验室流程优化来缩短周期。同时，我们很高兴您认可我们超越用药的综合性健康建议，这体现了我们预防为主的理念。
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梧州万核医学基因检测中心
广西壮族自治区梧州市万秀区西江三路155号
